Resumen
Introducción: La púrpura trombocitopénica trombótica (PTT) es una entidad microangiopática poco común y de gran mortalidad que se caracteriza por la presencia de anemia hemolítica microangiopática, trombocitopenia y compromiso multiorgánico asociado a alteraciones neurológicas, renales y sistémicas. Objetivo: El diagnóstico de esta condición supone un desafío, ya que no debe retrasar el tratamiento, el cual debe ser instaurado a la brevedad posible. El gold standard para su diagnóstico, en la actualidad, es la presencia de valores disminuidos de ADAMTS-13 (<10 %). Observación clínica: Se presenta el caso de un paciente de sexo masculino de 32 años, previamente sano, con presencia de petequias e ictericia, con pruebas de laboratorio que orientaron al diagnóstico de púrpura trombocitopénica trombótica (anemia hemolítica, trombocitopenia grave y ADAMTS-13 bajo), tuvo poca respuesta con corticoides, se decidió el uso de plasma fresco congelado, el cual resultó efectivo. Conclusión: La PTT es una emergencia hematológica de baja incidencia.
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